GenÉtica & NeuroÉtica: Implementación de un marco biojurídico y bioético de los tratamientos de mejora biológica y biónica en seres humanos
Información
El Proyecto NeuroGenEt aborda la implementación de un marco biojurídico y bioético de los tratamientos de mejora biológica y biónica en seres humanos. En este sentido, se trata de un tema novedoso que implica dos aristas: de una parte, las mejoras biológicas o genéticas (p.ej. edición genética a través de CRISPER cas-9, o selección embrionaria) y por otra parte mejoras biónicas o artificiales (p.ej. implantes cerebrales). Se trata de cuestiones emergentes (para la que aún no hay criterios claros) y fronterizas (ya que involucran distintas especialidades y exigen un tratamiento interdisciplinar). El tema requiere el intercambio de experiencias, trabajo con innovaciones tecnológicas de vanguardia y conocimiento de marcos legales y éticos, así como la participación en los debates sociales que se están produciendo y que es de prever se intensifiquen en el futuro. Se trata de una investigación de interés estratégico para el sistema sanitario público (especialmente en el caso de Cantabria) en la medida en que no existe un tratamiento biojurídico al respecto, pudiendo permitir a IDIVAL-HUMV erigirse en institución de referencia en la materia. El proyecto también propicia la ampliación de su objeto de estudio a otros campos, así como la creación de alianzas estratégicas de carácter interinstitucional e interdisciplinar. El Proyecto se estructura a través de tres líneas de trabajo específicas: Línea 1 (General). Marco bioético y legal de las mejoras: Se lleva a cabo a través de un grupo de trabajo de ámbito omnicomprensivo integrado por expertos en Bioderecho y Bioética que examinarán las terapias de mejora biológicas y genéticas. Línea 2 (Especial). Neurobiónica: Ante el amplio ámbito de las terapias de mejora se ha optado por seleccionar a nivel de campo de aplicación el área de las mejoras biónicas o artificiales en el entorno neuro. Línea 3 (Transversal). Diseminación, explotación y conclusiones: Este grupo transversal se encarga del seguimiento del proyecto y muy particularmente de su diseminación.
Objetivos
- Determinar y clasificar las prácticas investigadoras y terapéuticas susceptibles de resultar problemáticas.
- Clarificar el marco ético y, sobre todo, jurídico en el que se desarrollan estas prácticas científicas médicas y determinar las implicaciones y problemas éticos que algunas de estas investigaciones suscitan.
- Conocer la opinión de pacientes y profesionales en relación con el objeto de investigación.
- Formular nuevas propuestas de regulación, analizando en unos casos el escaso tratamiento jurídico vigente y, en otros, el que resultaría conveniente articular para dar un marco adecuado a la investigación y a la vez salvaguardar el necesario control social de la actividad.
Equipo de trabajo
- Joaquín Cayón de las Cuevas. IDIVAL – Consejería de Sanidad (Investigador Principal)
- Eduardo Osuna Carrillo de Albornoz. Universidad de Murcia – CEBES (Investigador)
- María Belén Andreu Martínez. Universidad de Murcia – CEBES (Investigadora)
- José Ramón Salcedo Hernández. Universidad de Murcia – CEBES (Investigador)
- José María Antequera. ISCIII (Investigador)
- Íñigo Pomposo. H. Cruces-Biocruces (Investigador)
- Rubén Martín. HUMV (Investigador)
- Rousinelle Da Silva Freitas. HUMV (Investigadora)
- Julio Pascual. HUMV (Investigador)
- Elena Balmori. IDIVAL – Consejería de Sanidad (Investigadora)
- Silvia de Diego. IDIVAL – Consejería de Sanidad (Investigadora)